1,1-dibutoxy-2-methylhexane | 1467161-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibutoxy-2-methylhexane
• CAS: 1467161-27-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂
• 分子量: 244.418
• InChiKey: VYCVWBACFZWWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 一氧化碳 、 正丁醇 在 {Rh(COD)Cl}2(Ph2POC6H4OPPh2) 、 氢气 作用下， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1,1-二丁氧基庚烷 、 1,1-dibutoxy-2-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  使用简单高效的Rh-次亚膦酸酯络合物催化剂进行选择性加氢甲酰化-各种烯烃的缩醛化

  摘要：

  研究了一种简单有效的Rh-次膦酸酯络合物催化剂，用于各种烯烃的选择性加氢甲酰化。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。该方案还适用于通过串联加氢甲酰化反应制得的各种缩醛，即在溶剂醇中的烯烃缩醛化反应。在不存在助催化剂且底物与催化剂摩尔比可观的情况下（TON 2500），可获得高活性和高选择性的缩醛形成。所开发的方案适用于各种烯烃，以在优化的反应条件下合成相应的醛和缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.061

文献信息

• Co-catalysis of rhodium/phosphoramidite catalyst and ZSM-35(10) for the tandem hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Zhe Shu、Xiu-Xiu Zhao、Zhaohui Zheng、Xueqing Zhang、Yushuang Zhang、Shuhui Sun、Jianbin Chen、Congxia Xie、Bing Yuan、Xiaofei Jia

  DOI：10.1039/d3cc00488k

  日期：——

  The Rh/BINAPa and ZSM-35(10) co-catalyzed tandem hydroformylation–acetalization of olefins is developed to afford the corresponding acetals with high regioselectivities and excellent catalytic activities.

  开发了 Rh/BINAPa 和 ZSM-35(10)协同催化烯烃的串联加氢甲酰化-缩醛反应，以获得具有高区域选择性和优异催化活性的相应缩醛。