tert-Butyl-((2S,4R)-2-{2,4-dichloro-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-phenoxymethyl}-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane | 110723-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tert-Butyl-((2S,4R)-2-{2,4-dichloro-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-phenoxymethyl}-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane
• CAS: 110723-96-1
• 化学式: C₄₄H₄₆Cl₂F₂O₅Si
• 分子量: 791.835
• InChiKey: QSDXOIHASPSRJQ-FBXYFMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2S,4R)-2-{2,4-dichloro-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-phenoxymethyl}-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{2,4-dichloro-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-phenoxymethyl}-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorocinnamyl bromide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 对苯二酚 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 42.33h， 生成 tert-Butyl-((2S,4R)-2-{2,4-dichloro-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-phenoxymethyl}-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004