摘要:
氯二苯基膦与烯醇锂的反应是用正丁基锂处理(1 R)-内-(+)-3-溴樟脑(樟脑=硼烷-2-一),得到(1 R)-内--( +)-3-二苯基膦基樟脑(L)。这种新的手性β-酮膦配体与[Pd(CH 3 CN)2 Cl 2 ]反应生成反式-[PdL 2 Cl 2 ],并以1:1的比例生成氯桥联的二聚体[{PdL(µ -Cl)Cl} 2 ]。配体L与[Pt(CH 3 CN)2 Cl 2 ]反应,生成反式-[PtL 2Cl 2 ]。[ML 2 Cl 2 ](M = Pd或Pt)在回流的二甲苯中热解,得到具有相互顺式氯化物的混合膦-次膦酸酯配合物。络合物[PdL 2 Cl 2 ]与过量的AgBF 4反应,得到[PdL 2 ] [BF 4 ] 2,显示其包含通过磷和酮氧原子的双齿结合。所有复合物的特征在于ir,1 H和31 P nmr光谱。