(2R,3S,5R,7R,9R,11R,13R,15S,16E,18R,19R)-3-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-5,7:9,11:13,15-tris-O-(1-methylethylidene)-2,18,20-trimethyl-16-heneicosene-1,3,5,7,9,11,13,15,19-nonol | 155391-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,7R,9R,11R,13R,15S,16E,18R,19R)-3-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-5,7:9,11:13,15-tris-O-(1-methylethylidene)-2,18,20-trimethyl-16-heneicosene-1,3,5,7,9,11,13,15,19-nonol
• CAS: 155391-99-4
• 化学式: C₄₀H₆₄O₉S₂
• 分子量: 753.075
• InChiKey: XMVPLQBBOCERNK-LTWHPEHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,7R,9R,11R,13R,15S,16E,18R,19R)-3-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-5,7:9,11:13,15-tris-O-(1-methylethylidene)-2,18,20-trimethyl-16-heneicosene-1,3,5,7,9,11,13,15,19-nonol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 氨 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (6R,7S,9R,11R,13R,15R,17R,19S,20E,22R,23R)-23-O-(diethylphosphonoacetyl)-7-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-9,11:13,15:17,19-tris-O-(1-methylethylidene)-7,9,11,13,15,17,19,23-octahydroxy-6,22,24-trimethyl-2,4,20-pentacosatrienal
  参考文献：
  名称：

  聚烯大环内酯 (-)-Roxaticin 的聚合合成

  摘要：

  (-)-Roxaticin 是由多元醇四丙酮化物 5 合成的，它是通过三重收敛路线制备的。使用 Noyori 不对称氢化制备每个光学纯的结构单元（2、3 和 4）。二溴化物 3 与氰醇丙酮化物 2 和 4 连续烷基化，然后立体选择性还原脱氰得到四丙酮化物 5。 由于多烯链对氧化脱保护的不稳定性，最初在关键保护步骤中使用 1-甲基环丙基醚制备罗沙星的方法未成功。1,3-苯并二硫戊环-2-基 (BDT) 醚在模型研究中表现良好，并用于 roxaticin 系统。将 roxaticin 前体保护为 BDT 醚，然后使用 Wollenberg 方法制备多烯，得到四烯醛。大环使用分子内Horner-Emmons Wittig反应闭合，酸催化脱保护完成roxaticin的合成。我们合成 roxaticin 说明了多烯大环内酯类抗生素的高度收敛合成的第一代方法，最终可用于制备立体化学和结构类似物

  DOI：

  10.1021/ja00084a017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,7R,9R,11R,13R,15S,16E,18R,19R)-3-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-19-O-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)-1-O-(triethylsilyl)-5,7:9,11:13,15-tris-O-(1-methylethylidene)-2,18,20-trimethyl-16-heneicosene-1,3,5,7,9,11,13,15,19-nonol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2R,3S,5R,7R,9R,11R,13R,15S,16E,18R,19R)-3-O-(1,3-benzodithiolan-2-yl)-5,7:9,11:13,15-tris-O-(1-methylethylidene)-2,18,20-trimethyl-16-heneicosene-1,3,5,7,9,11,13,15,19-nonol
  参考文献：
  名称：

  聚烯大环内酯 (-)-Roxaticin 的聚合合成

  摘要：

  (-)-Roxaticin 是由多元醇四丙酮化物 5 合成的，它是通过三重收敛路线制备的。使用 Noyori 不对称氢化制备每个光学纯的结构单元（2、3 和 4）。二溴化物 3 与氰醇丙酮化物 2 和 4 连续烷基化，然后立体选择性还原脱氰得到四丙酮化物 5。 由于多烯链对氧化脱保护的不稳定性，最初在关键保护步骤中使用 1-甲基环丙基醚制备罗沙星的方法未成功。1,3-苯并二硫戊环-2-基 (BDT) 醚在模型研究中表现良好，并用于 roxaticin 系统。将 roxaticin 前体保护为 BDT 醚，然后使用 Wollenberg 方法制备多烯，得到四烯醛。大环使用分子内Horner-Emmons Wittig反应闭合，酸催化脱保护完成roxaticin的合成。我们合成 roxaticin 说明了多烯大环内酯类抗生素的高度收敛合成的第一代方法，最终可用于制备立体化学和结构类似物

  DOI：

  10.1021/ja00084a017