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benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside | 175910-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
英文别名
——
CAS
175910-15-3
化学式
C
22
H
27
NO
6
S
mdl
——
分子量
433.525
InChiKey
IOIWHYQTNUFRKW-XMJOBFJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.58
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
68.27
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-Acetyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranose
160584-08-7
C
17
H
23
NO
7
S
385.438
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (benzyl 3,4:6,7-di-O-isopropylidene-α-D-manno-heptulofuranosid)onate
175910-16-4
C
21
H
28
O
8
408.449
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 、
氢气
、
碘
、
三乙胺
、
三氟甲烷磺酸甲酯
、
copper(II) oxide
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
参考文献:
名称:
乙酸噻唑酮醇乙酸酯作为糖基供体。立体选择性合成α-连接的酮二糖
摘要:
TMSOTf促进的乙酸盐(α)-2和乙酸盐7供体与1当量的伯3和仲5糖醇受体的糖基化,以60-73%的收率仅产生相应的α-d-酮二糖4a,8a,11a和12a。另一方面,在上述条件下,乙酸6与伯醇3的糖基化得到α-和β-d-酮二糖9a和10a的混合物。在约。1:1的比例。通过与带有甲基,羧甲基和2-呋喃基的酮糖进行比较,指出了噻唑环对于这些酮醇乙酸酯的容易糖基化的重要作用。将噻唑基至甲酰基的解封反应序列应用于噻唑基酮二糖,得到相应的醛,其分别通过还原和氧化转化为醇和酯。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01095-5
作为产物:
描述:
1-O-Acetyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranose
、
苯甲醇
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
参考文献:
名称:
乙酸噻唑酮醇乙酸酯作为糖基供体。立体选择性合成α-连接的酮二糖
摘要:
TMSOTf促进的乙酸盐(α)-2和乙酸盐7供体与1当量的伯3和仲5糖醇受体的糖基化,以60-73%的收率仅产生相应的α-d-酮二糖4a,8a,11a和12a。另一方面,在上述条件下,乙酸6与伯醇3的糖基化得到α-和β-d-酮二糖9a和10a的混合物。在约。1:1的比例。通过与带有甲基,羧甲基和2-呋喃基的酮糖进行比较,指出了噻唑环对于这些酮醇乙酸酯的容易糖基化的重要作用。将噻唑基至甲酰基的解封反应序列应用于噻唑基酮二糖,得到相应的醛,其分别通过还原和氧化转化为醇和酯。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01095-5
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上一个:(3R,4R,5S)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptane-3,5-diol
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