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benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside | 175910-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
英文别名
——
benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside化学式
CAS
175910-15-3
化学式
C22H27NO6S
mdl
——
分子量
433.525
InChiKey
IOIWHYQTNUFRKW-XMJOBFJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    68.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气三乙胺三氟甲烷磺酸甲酯copper(II) oxide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 51.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    乙酸噻唑酮醇乙酸酯作为糖基供体。立体选择性合成α-连接的酮二糖
    摘要:
    TMSOTf促进的乙酸盐(α)-2和乙酸盐7供体与1当量的伯3和仲5糖醇受体的糖基化,以60-73%的收率仅产生相应的α-d-酮二糖4a,8a,11a和12a。另一方面,在上述条件下,乙酸6与伯醇3的糖基化得到α-和β-d-酮二糖9a和10a的混合物。在约。1:1的比例。通过与带有甲基,羧甲基和2-呋喃基的酮糖进行比较,指出了噻唑环对于这些酮醇乙酸酯的容易糖基化的重要作用。将噻唑基至甲酰基的解封反应序列应用于噻唑基酮二糖,得到相应的醛,其分别通过还原和氧化转化为醇和酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01095-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-Acetyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranose苯甲醇三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到benzyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-C-(2-thiazolyl)-α-D-mannofuranoside
    参考文献:
    名称:
    乙酸噻唑酮醇乙酸酯作为糖基供体。立体选择性合成α-连接的酮二糖
    摘要:
    TMSOTf促进的乙酸盐(α)-2和乙酸盐7供体与1当量的伯3和仲5糖醇受体的糖基化,以60-73%的收率仅产生相应的α-d-酮二糖4a,8a,11a和12a。另一方面,在上述条件下,乙酸6与伯醇3的糖基化得到α-和β-d-酮二糖9a和10a的混合物。在约。1:1的比例。通过与带有甲基,羧甲基和2-呋喃基的酮糖进行比较,指出了噻唑环对于这些酮醇乙酸酯的容易糖基化的重要作用。将噻唑基至甲酰基的解封反应序列应用于噻唑基酮二糖,得到相应的醛,其分别通过还原和氧化转化为醇和酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01095-5
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