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4-(3,4-二氟苯基)环己酮 | 135862-41-8

中文名称
4-(3,4-二氟苯基)环己酮
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-difluorophenyl)cyclohexan-1-one
英文别名
4-(3,4-Difluorophenyl)cyclohexanone
4-(3,4-二氟苯基)环己酮化学式
CAS
135862-41-8
化学式
C12H12F2O
mdl
——
分子量
210.223
InChiKey
SNZZHQLDZGYZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

制备方法与用途

4-(3,4-二氟苯基)环己酮可以作为有机合成中间体和医药中间体,广泛应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,4-二氟苯基)环己酮甲酸potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 trans-4-(3,4-difluorophenyl)cyclohexanecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Nematic Liquid Crystals with a Tetrafluoroethylene Bridge in the Mesogenic Core Structure
    摘要:
    A dramatic increase of the clearing temperatures of liquid crystals based on bis(cyclohcxyl)ethane 1 by 50 to 70 K can be achieved by the perfluorination of the central ethylene link. Conformational analysis indicates that this effect is due to the increased rigidity of the mesogenic core structure and to the suppression of conformers with a bent shape. Materials based on bis(cylohexyl)tetrafluoroethane 2 might play a crucial role as materials for the next generation of active matrix LCDs with reduced power consumption.
    DOI:
    10.1021/ja010024l
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂-螺[4,5]癸-7-烯-8-硼酸频哪醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 4-(3,4-二氟苯基)环己酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
    [FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
    摘要:
    本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物,其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶,可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶,并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
    公开号:
    WO2018054365A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2018054365A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.
    本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物,其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶,可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶,并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
  • Halophenyl substituted dioxanes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05322638A1
    公开(公告)日:1994-06-21
    Compounds of the formula ##STR1## wherein A.sup.1 denotes a single covalent bond and A.sup.2 denotes 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or A.sup.1 denotes trans-1,4-cyclohexylene and A.sup.2 denotes a single covalent bond; X.sup.1 signifies fluorine or chlorine; X.sup.2 represents fluorine or, when X.sup.1 signifies chlorine, also hydrogen or chlorine; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl with 2 to 12 carbon atoms, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain such compounds and their use for electro-optical purposes.
    化学式为##STR1##的化合物,其中A.sup.1表示单个共价键,A.sup.2表示1,4-苯撑基或trans-1,4-环己撑基,或者A.sup.1表示trans-1,4-环己撑基,A.sup.2表示单个共价键;X.sup.1表示氟或氯;X.sup.2表示氟或者当X.sup.1表示氯时,还表示氢或氯;R.sup.1表示具有2至12个碳原子的1E-烯基,其制造,液晶混合物包含这种化合物和它们用于电光目的的用途。
  • Dicyclohexylethylene derivatives
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0422958A1
    公开(公告)日:1991-04-17
    Dicyclohexylethylene derivative, suitable for use in liquid crystal compositions, have the formula: in which R is a straight chain alkyl group of 1 to 8 carbon atoms; X is a hydrogen or fluorine atom; m is 1 or 2; n is 0 or 1; and indicates that a substituent at the 1-position of cyclohexane ring and a substituent at the 4-position thereof are in the trans configuration.
    适用于液晶组合物的二环己基乙烯衍生物的化学式为 其中 R 是 1 至 8 个碳原子的直链烷基;X 是氢原子或氟原子;m 是 1 或 2;n 是 0 或 1;以及 表示环己烷环 1 位上的取代基和 4 位上的取代基为反式构型。
  • Halophenyl-substituierte Dioxane
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0433836A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    Verbindungen der Formel worin A¹ eine einfache Kovalenzbindung und A² 1,4-Phenylen oder trans-1,4-Cyclohexylen bezeichnen oder A¹ trans-1,4-Cyclohexylen und A² eine einfache Kovalenzbindung bezeichnen; X¹ Fluor oder Chlor bedeutet; X² Fluor oder, wenn X¹ Chlor bedeutet, auch Wasserstoff oder Chlor darstellt; und R¹ 1E-Alkenyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, deren Herstellung, flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.
    式中的化合物 其中,A¹表示单个共价键,A²表示1,4-亚苯基或反式-1,4-环己烯,或A¹表示反式-1,4-环己烯,A²表示单个共价键;X¹表示氟或氯;X²表示氟,或当X¹表示氯时,也表示氢或氯;R¹表示具有2至12个碳原子的1E-烯基、 其制备方法、含有此类化合物的液晶混合物及其在光电方面的用途。
  • 5 or 8-substituted imidazo [1,5-a] pyridines as selective inhibitors of indoleamine and/or tryptophane 2,3-dioxygenases
    申请人:BeiGene, Ltd.
    公开号:US10882856B2
    公开(公告)日:2021-01-05
    Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.
    本文公开了5或8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶的药物组合物、其制备工艺及其在治疗中的应用。本文公开的某些 5 或 8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶可用于抑制吲哚胺 2,3-二氧 化酶和/或色氨酸 2,3-二氧 化酶,并可用于治疗由其介导的疾病或紊乱。
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