N-benzyl-1-(4-(2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-(N-phenylacetamido)ethyl)phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1374012-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-(2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-(N-phenylacetamido)ethyl)phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• CAS: 1374012-86-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₃
• 分子量: 538.649
• InChiKey: GBTOKSVHXADNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 异氰酸叔丁酯 、 溶剂黄146 、 4-叠氮基苯甲醛 、 苯胺 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以52%的产率得到N-benzyl-1-(4-(2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-(N-phenylacetamido)ethyl)phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在一个罐中通过两个多组分反应的组合，将无铜路线转化为三唑修饰的拟肽。

  摘要：

  通过Ugi四组分反应与三组分环加成反应的合成，开发了一种有效的无铜方案，用于合成5-甲基-1H-1,2,3-三唑修饰的拟肽。无铜简单方法适合药物发现。通过使用炔基取代的胺化学选择性制备1,4-二取代的三唑修饰的拟肽可能具有潜在的生物学和合成应用。最后，对物理性质进行了“ Lapinski型”分析，这有望帮助发现药物。

  DOI：

  10.1021/co3000117