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4-(5,7,7,10,10-pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester | 777074-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5,7,7,10,10-pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester
英文别名
4-[5,7,7,10,10-Pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl]benzoic acid methyl ester;methyl 4-[5,7,7,10,10-pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-yl]benzoate
4-(5,7,7,10,10-pentamethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester化学式
CAS
777074-56-3
化学式
C36H43BN2O4
mdl
——
分子量
578.559
InChiKey
YZXSBUCAZWVKOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.37
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
    申请人:Sakaki Junichi
    公开号:US20070043029A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.
    本发明涉及新型苯二氮平类化合物,展现出RXR拮抗剂功效,用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状,特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
  • Organic Compounds
    申请人:SAKAKI JUNICHI
    公开号:US20100173896A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.
    本发明涉及新型苯二氮平化合物,具有RXR拮抗剂功效,以及其制造和使用。
  • 11-phenyl-dibenzodiazepine derivatives as RXR-antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07709470B2
    公开(公告)日:2010-05-04
    The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.
    本发明涉及一种新的苯二氮平化合物,具有RXR拮抗剂功效,用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症,特别是被选择的糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
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