tris(4-nitro-N-ethylbenzamide)amine | 1257311-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-nitro-N-ethylbenzamide)amine
• 英文别名: N,N',N''-tris[(2-amino-ethyl)-4-nitro-benzamide]；N-[2-[bis[2-[(4-nitrobenzoyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 1257311-06-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₉
• 分子量: 593.553
• InChiKey: GPFZMXRCNWNMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-nitro-N-ethylbenzamide)amine 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三（2-氨基乙基）胺基酰胺受体与硝基官能化的芳基取代基的阴离子结合研究：位置异构效应

  摘要：

  摘要tr基酰胺L1，N，N'，N''-tris [（2-氨基乙基）-4-硝基苯甲酰胺]和L2，N，N'，N''-tris [的合成与晶体结构（2-氨基-乙基）-2-硝基-苯甲酰胺]的报告，并与以前发布的三脚酰胺受体L3，N，N'，N''-三（[（2-氨基-乙基）-3-硝基-苯甲酰胺]进行比较。晶体学结果表明，在L1和L2情况下，三脚架受体的两个臂与另外两个相邻分子之间的分子内和分子间氢键相互作用，而除上述相互作用外，三脚架臂之间还观察到芳族π··π堆积在L3中。研究了具有吸电子-NO2取代（分别为对，邻和间和间）苯基部分的受体L1，L2和L3，以了解它们的溶液态阴离子结合特性和选择性。在L1和L3的情况下，观察到酰胺质子（–NH）和芳族质子（–CH）在F−和Cl−的情况下化学位移发生了实质性变化，而对于L2仅在F−情况下观察到，表明–NH的参与溶液中的–CH质子表示结合事件。上述情况下的结合常数是通过在监测–NH信号时通过1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.02.030
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(4-nitro-N-ethylbenzamide)amine
  参考文献：
  名称：

  弱非共价相互作用和电荷辅助氢键在溶剂化荚果自组装中的结构导向作用：阴离子辅助二聚水胶囊的一个例子

  摘要：

  阐明了由 1,3,5-三（溴甲基）均三甲苯和三（4-氨基-N-乙基苯甲酰胺）胺的两种溴化物盐 ( 3 ) 合成的两个新的 podand 分子（1和2 ）的晶体结构，以见证结构弱非共价相互作用（C-H 和 π-π 相互作用）和/或电荷辅助氢键在溶剂化荚果的有组织自组装中的指导作用。Podand 1从丙酮中结晶为 [ 1 ·(CH 3 ) 2 CO]，并通过C-H⋯O 氢键和 π-π 相互作用显示出自组装，生成组织良好的三维框架。豆荚2从甲醇-水中结晶为 [ 2 ·H 2 O]，并显示形成氢键二聚体胶囊组装体，其中封装的水分子与三足支架的芳香族 C-H 质子和胺 N-H 质子相互作用，并且还溴化物反阴离子位于三足腔外。与[ 2 ·H 2 O]不同的是，没有晶格水被包裹在质子化荚果的分子腔内，3在其二溴化物盐[( 3 H 2 ) 2+ ·(Br - ) 2 ·(4H 2 O)]和四溴化物盐中[(

  DOI：

  10.1039/d2ce00180b

文献信息

• Selective recognition and extraction of arsenate by a urea-functionalized tripodal receptor from competitive aqueous media
  作者：Sandeep Kumar Dey、Beatriz Gil-Hernández、Vivekanand V. Gobre、Dennis Woschko、Sarvesh S. Harmalkar、Firdaus Rahaman Gayen、Biswajit Saha、Rajib Lochan Goswamee、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/d2dt02281h

  日期：——

  A second-generation hydrogen bond donor (HBD) anion receptor with an inner amide cavity and an outer urea cavity can selectively and efficiently extract arsenate (AsO43−) from water in the presence of competitive oxoanions and halides. The X-ray structure showed encapsulation of AsO43− in a π-stacked dimeric capsular assembly of the receptor, the first crystallography-based example of pentavalent AsO43−

  具有内酰胺腔和外尿素腔的第二代氢键供体 (HBD) 阴离子受体可以在竞争性含氧阴离子和卤化物存在的情况下选择性且有效地从水中提取砷酸盐 (AsO 4 3- )。X 射线结构显示 AsO 4 3-封装在受体的 π 堆叠二聚体荚膜组件中，这是 HBD 受体识别五价 AsO 4 3- 三阴离子的第一个基于晶体学的例子。