4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇 | 3598-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇
• 英文名称: 3,4,3′,4′-tetrahydroxy-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 3,3’,4,4’-tetra(hydroxy)biphenyl；3,3’,4,4’-tetrahydroxybiphenyl；biphenyl-1,1′,2,2′-tetraol；[1,1'-biphenyl]-3,3',4,4'-tetraol；[1,1'-biphenyl]-3,3',4,4'-tetrol；3,3',4,4'-Tetrahydroxybiphenyl；3,3',4,4'-Biphenyltetrol；4-(3,4-dihydroxyphenyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 3598-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: MZEFNGQKJROKHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  480.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(6-bromohexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION

  摘要：

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2016193748A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromo-4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯作为酪氨酸酶抑制剂：分光光度法和电化学研究

  摘要：

  通过简单的方法制备了少量的C 2对称羟基联苯，并且已通过分光光度法和电化学分析法评估了其作为酪氨酸酶抑制剂的能力。我们的注意力集中在该酶的双酚酶活性上，该酶的特征在于不存在其单酚酶活性的酶促反应的特征滞后时间。为了这个目的，我们评估了对酪氨酸酶的氧化天然能力Ò二酚基板ö醌分析酪氨酸酶生物传感器中咖啡酸溶液的UV-Vis光谱变化和阴极电流的减少。两种方法的结果均具有可比性。与已知的酪氨酸酶羟化联苯抑制剂化合物1相比，大多数化合物具有更高的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.028

文献信息

• Conversion of Simple Cyclohexanones into Catechols
  作者：Yu-Feng Liang、Xinyao Li、Xiaoyang Wang、Miancheng Zou、Conghui Tang、Yujie Liang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b07269

  日期：2016.9.21

  A novel I2-catalyzed direct conversion of cyclohexanones to substituted catechols under mild and simple conditions has been described. This novel transformation is remarkable with the multiple oxygenation and dehydrogenative aromatization processes enabled just by using DMSO as the solvent, oxidant, and oxygen source. This metal-free and simple system demonstrates a versatile protocol for the synthesis

  描述了在温和和简单的条件下，一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程，这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案，因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND BORIC ACID AND BORINIC ACID DERIVATIVES USED THEREIN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322091A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香硼酸或硼酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是电致发光器件。
• Demethylation of aryl methyl ethers by boron tribromide
  作者：J.F.W. McOmie、M.L. Watts、D.E. West

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88130-x

  日期：1968.1

  The use of boron tribromide for effecting complete demethylation of aryl methyl ethers at, or below, room temperature is described.

  描述了在室温或低于室温下使用三溴化硼实现芳基甲基醚的完全脱甲基的用途。
• Compound having four polymerizable groups, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US09157027B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  A compound represented by formula (1), a liquid crystal composition, a liquid crystal display device are described. In formula (1), for example, the ring A1 and the ring A4 are phenylene or cyclohexylene; Z1, Z2, Z3 and Z4 are a single bond or alkylene having 1 to 6 carbons; L1 is a single bond; s and t are 0; and P1, P2, P3 and P4 are a polymerizable group.

  公式（1）所代表的化合物、液晶组合物和液晶显示器件被描述。在公式（1）中，例如，环A1和环A4是苯基或环己基；Z1、Z2、Z3和Z4是1至6个碳原子的单键或烷基；L1是单键；s和t为0；P1、P2、P3和P4是可聚合基团。
• Structure and Ultrafast Dynamics of the Charge-Transfer Excited State and Redox Activity of the Ground State of Mono- and Binuclear Platinum(II) Diimine Catecholate and Bis-catecholate Complexes: A Transient Absorption, TRIR, DFT, and Electrochemical Study
  作者：Jonathan Best、Igor V. Sazanovich、Harry Adams、Robert D. Bennett、E. Stephen Davies、Anthony J. H. M. Meijer、Michael Towrie、Sergei A. Tikhomirov、Oleg V. Bouganov、Michael D. Ward、Julia A. Weinstein

  DOI：10.1021/ic101344t

  日期：2010.11.1

  catecholate → bipyridine (bpy) ligand-to-ligand charge-transfer (LL′CT) excited states of these chromophores have been studied by TRIR spectroscopy, showing a range of transient bands associated with the bpy radical anion and semiquinone species, and back-electron-transfer occurring in hundreds of picoseconds; (ii) strong electronic coupling between the two catecholate units in the bridging ligand

  [Pt（Bu 2 cat）（4,4'-R 2 -bipy）]类型的一系列单核络合物[其中Bu 2 cat是3,5- t Bu 2-邻苯二酚的二价阴离子，R = H，t Bu或C（O）NEt 2]和类似的基于“背对背”双邻苯二酚配体3,3'，4,4'-四羟基联苯的双核配合物，已通过包括电化学在内的多种物理方法在其基态和激发态下进行了详细研究，紫外/可见/近红外，红外和电子顺磁共振光谱电化学，以及时间分辨红外（TRIR）和瞬态吸收（TA）光谱。进行了密度泛函理论计算以支持这些研究，这些研究提供了这些配合物的基态和激发态电子结构以及激发态动力学的详细图片。值得注意的观察结果包括：（i）首次通过TRIR光谱研究了这些生色团的最低能量儿茶酚酸→联吡啶（bpy）配体到配体的电荷转移（LL'CT）激发态，显示与bpy自由基阴离子和半醌物种相关的一系列瞬态谱带，以及发生在数百皮秒内的反向电子转移；（ii）

表征谱图