ethyl 2-methyl-9-nitro-1,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate | 1244639-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-9-nitro-1,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1244639-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: ZAVDCTNJZZWVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-9-nitro-1,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）-催化环化对吲哚嗪进行吡啶活化

  摘要：

  报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯，从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物（包括喹啉和异喹啉）与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。

  DOI：

  10.1021/ja106751t
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基喹啉 、 ethyl 2-diazo-3-methylbut-3-enoate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到ethyl 2-methyl-9-nitro-1,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）-催化环化对吲哚嗪进行吡啶活化

  摘要：

  报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯，从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物（包括喹啉和异喹啉）与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。

  DOI：

  10.1021/ja106751t