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ethyl 1-(benzofuran-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate | 1135445-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(benzofuran-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(1-benzofuran-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate;ethyl 1-(1-benzofuran-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
ethyl 1-(benzofuran-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1135445-39-4
化学式
C24H17NO4
mdl
——
分子量
383.403
InChiKey
FGXOSBFSLFYWOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(benzofuran-2-yl)-2-oxoethyl)quinolin-1-ium bromide 、 丙烯酸乙酯manganese(IV) oxide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到ethyl 1-(benzofuran-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氮叶立德的合成及一些新的中氮茚和吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物
    摘要:
    溴化吡啶鎓2a、b与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)反应得到中氮茚衍生物6a、b。溴化物盐 2a、b 也与 β-硝基苯乙烯、丙烯酸乙酯和丙烯酰胺反应,得到相应的中氮茚衍生物 8a、b 和 10a-d。喹啉鎓盐 12a、b 与 DMAD、β-硝基苯乙烯和与作为亲偶极体的丙烯酸乙酯的反应分别提供了相应的吡咯并 [1,2-a] 喹啉衍生物 16a,b、18a,b 和 20a,b。溴化物盐 2b 和 22 在回流条件下加热时通过消除水和溴化氢分子进行分子内环化,分别得到有角稠合的中氮茚和吡咯并[1,2-a] 喹啉结构 21 和 23。
    DOI:
    10.3987/com-08-11527
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文献信息

  • Synthesis and Some New Indolizine and Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives via Nitrogen Ylides
    作者:Kamal M. Dawood、Nabila A. Kheder、Elham S. Darwish
    DOI:10.3987/com-08-11527
    日期:——
    The pyridinium bromides 2a,b reacted with dimethyl acetylene-dicarboxylate (DMAD) to give the indolizine derivatives 6a,b. Bromide salts 2a,b reacted also with β-nitrostyrene, ethyl acrylate and with acrylamide to give the corresponding indolizine derivatives 8a,b and 10a-d. Reaction of the quinolinium salts 12a,b with DMAD, β-nitrostyrene and with ethyl acrylate as dipolarophiles furnished the corresponding
    溴化吡啶鎓2a、b与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)反应得到中氮茚衍生物6a、b。溴化物盐 2a、b 也与 β-硝基苯乙烯、丙烯酸乙酯和丙烯酰胺反应,得到相应的中氮茚衍生物 8a、b 和 10a-d。喹啉鎓盐 12a、b 与 DMAD、β-硝基苯乙烯和与作为亲偶极体的丙烯酸乙酯的反应分别提供了相应的吡咯并 [1,2-a] 喹啉衍生物 16a,b、18a,b 和 20a,b。溴化物盐 2b 和 22 在回流条件下加热时通过消除水和溴化氢分子进行分子内环化,分别得到有角稠合的中氮茚和吡咯并[1,2-a] 喹啉结构 21 和 23。
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