(1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-9,10-{(1S)-2-[(2S)-fluoromethylazetidino]ethylidenedioxy}-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate | 935671-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-9,10-{(1S)-2-[(2S)-fluoromethylazetidino]ethylidenedioxy}-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate
• CAS: 935671-97-9
• 化学式: C₆₃H₉₅F₂N₃O₁₄Si₂
• 分子量: 1212.63
• InChiKey: LGQQHSIQRINAAL-RBKIXIBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  199.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-1-hydroxy-9,10-{(1S)-2-[(2S)-hydroxymethylazetidino]ethylidenedioxy}-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5R,7S,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-(benzoyloxy)-5,20-epoxy-9,10-{(1S)-2-[(2S)-fluoromethylazetidino]ethylidenedioxy}-1-hydroxy-7-[(triethylsilyl)oxy]tax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-[(triisopropylsilyl)oxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE

  摘要：

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。

  公开号：

  EP1942109A1