lasalocid m-nitrobenzyl ester | 1026999-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lasalocid m-nitrobenzyl ester
• 英文别名: m-nitrobenzyl ester of lasalocid acid；lasalocid acid m-nitrobenzyl ester
• CAS: 1026999-91-6
• 化学式: C₄₁H₅₉NO₁₀
• 分子量: 725.92
• InChiKey: XUPWWCHYJOTAFT-DCHCVTMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  165.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lasalocid m-nitrobenzyl ester 在 potassium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of complexes of lasalocid m-nitrobenzyl ester with monovalent metal cations

  摘要：

  The complexes between m-nitrobenzyl ester of lasalocid acid (m-ELAS) and Li+, Na+ and K+ cations were synthesised and studied by ESI-MS, H-1 NMR, C-13 NMR and FT-IR spectroscopic methods. The ESI-MS spectra indicate that the ester forms stable complexes of exclusively 1: 1 stoichiometry, preferentially with Li+ cations. With increasing cone voltages, fragmentation of the respective complexes is observed. The results of the PM5 semiempirical calculations are in agreement with the spectroscopic data and allow visualisation of the structure of the m-ELAS complexes with monovalent cations. The structures of the complexes are discussed in detail. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.01.030
• 作为产物：
  描述：

  拉沙洛西 、 间硝基氯化苄 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到lasalocid m-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  拉沙里酸的新邻、间和对硝基苄酯的结构和光谱研究

  摘要：

  摘要 已经合成了新的拉沙里菌素的邻、间和对硝基苄酯（o-ELAS、m-ELAS 和 p-ELAS），并通过 X 射线、1H、13C NMR、FT-IR、UV-Vis、荧光和 PM5 半经验方法。o-ELAS 的晶体结构由三个不与酮结合的分子内氢键稳定。o-ELAS、m-ELAS 和 p-ELAS 在氯仿和乙腈溶液中的 FT-IR 光谱表明，在这些溶剂中实现了其他结构，其中酮基团是氢键。在溶液中，涉及羰基酯基团的氢键变得稍微弱一些并部分解离。这些氢键的解离随着溶剂极性的增加而增加。详细讨论了拉沙里酸的邻、间和对硝基苄酯的结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.07.020