2(1H)-Quinolinone, 5,6,7-trimethoxy-4-methyl-, hydrazone | 144339-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2(1H)-Quinolinone, 5,6,7-trimethoxy-4-methyl-, hydrazone
• 英文别名: 4-methyl-5,6,7-trimethoxy-2-hydrazinoquinoline
• CAS: 144339-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: HDEBHFXAUADXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2(1H)-Quinolinone, 5,6,7-trimethoxy-4-methyl-, hydrazone 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-<(2-pyridyl)formimidoyl>amino-5,6,7-trimethoxy-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bartolucci; Cellai; Di Filippo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 6, p. 945 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2(1H)-Quinolinone, 5,6,7-trimethoxy-4-methyl-, hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Bartolucci; Cellai; Di Filippo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 6, p. 945 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines
  作者：Luisa Savini、Luisa Chiasserini、Cesare Pellerano、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01166-1

  日期：2001.12

  The synthesis of a series of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline derivatives is described; their structures were assigned by 1H NMR and analytical data. The new compounds were tested in vivo for their antiinflammatory and analgesic activities, as well as for their ulcerogenic action. Some of the tested triazoles showed an analgesic activity in the acetic acid writhing test and antiinflammatory properties

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。