6-O-benzoyl-1-chloro-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose | 83032-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-benzoyl-1-chloro-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
• CAS: 83032-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₆
• 分子量: 342.776
• InChiKey: MVDQQKPLRQRPOL-FOCJUVANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzoyl-1-chloro-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到6-O-benzoyl-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到6-O-benzoyl-1-chloro-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：