| 2222963-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 2222963-94-0
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 406.322
• InChiKey: ZDFRGOSYUGBRQQ-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• pKa：
  15.19±0.40 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 氨 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种EP300/CBP抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种EP300/CBP抑制剂，具体提供了式I所示的化合物、或其氘代物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。该化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；而且，该化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、髓系造血干/祖细胞恶性疾病，调控调节性T细胞的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112574189A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo N1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)benzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MODULATORS OF P300 AND/OR CBP
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DE P300 ET/OU CBP

  摘要：

  生产以下化学式（I）所示化合物的方法，该方法包括：（a）用以下化学式（5）所示的化合物处理以下化学式（6）所示的化合物，生成以下化学式（7）所示的中间化合物；（b）用上述定义的化学式（7）所示的化合物处理以下化学式（8）所示的化合物；以及（c）回收上述定义的化学式（I）所示的化合物。化学式（I）所示的化合物是一种有望调节p300/CBP活性的化合物，在治疗癌症方面具有潜在的用途，包括前列腺癌、血液系统癌症、膀胱癌和肺癌。

  公开号：

  WO2019202332A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073587A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is a benzimidazole of formula (I): wherein X is a 5-membered heteroaryl group selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，为化学式(I)的苯并咪唑，其中X为以下选定的5-成员杂芳基团之一：或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• 一种氘代苯并咪唑类化合物及其作为EP300/CBP抑制剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN112574178A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种氘代苯并咪唑类化合物及其作为EP300/CBP抑制剂的用途。具体提供了一种式I所示的氘代苯并咪唑类化合物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。本发明化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；同时，本发明化合物与非氘代的化合物相比，其代谢稳定性和药代动力学性能显著提高。此外，本发明化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、调控调节性T细胞的药物中具有非常好的应用前景。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：US10647704B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  A compound which is a benzimidazole of formula (I): wherein X is a 5-membered heteroaryl group selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，它是式(I)的苯并咪唑：其中 X 是选自以下的 5 元杂芳基：或其药学上可接受的盐。该化合物具有调节 p300 和/或 CBP 活性的活性，可用于治疗癌症，尤其是前列腺癌。
• [EN] EP300/CBP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE EP300/CBP<br/>[ZH] 一种EP300/CBP抑制剂
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021057915A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种EP300/CBP抑制剂，具体提供了式I所示的化合物、或其氘代物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。该化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；而且，该化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。该化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、髓系造血干/祖细胞恶性疾病，调控调节性T细胞的药物中具有广阔的应用前景。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：CellCentric Ltd

  公开号：EP3529240B1

  公开（公告）日：2020-08-05