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N-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
N-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1620077-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
5-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)benzene-1,3-diol
CAS
1620077-86-2
化学式
C
15
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
UOAISWCISIVCBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
1620077-85-1
C
17
H
19
NO
2
269.343
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
、 3-((3-ethylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)-4-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dione 以
水
、
甲苯
、
正丁醇
为溶剂, 反应 36.0h, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
一系列含吲哚啉衍生物结构的不对称方酸菁小 分子及其应用
摘要:
本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及其运用。通过在方酸四元环两端引入不同的富电芳香单元作为给体单元,设计合成了一系列低带隙的不对称方酸菁小分子光伏材料,其在可见及近红外光区具有强烈的吸收,吸收光谱覆盖400‑900 nm;其HOMO、LUMO与受体材料PCBM的能级匹配良好,获得高的开路电压,而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性,使其可应用于低成本的溶液加工本体异质结有机太阳能电池器件。以不对称方酸小分子为给体材料的有机太阳能电池器件性能可达到:白光1.5 G(100 mw/cm2)照射下,开路电压(Voc)=0.72‑1.05V,短路电流(Jsc)=8.80‑12.67 mA/cm2,填充因子(FF)=0.38‑0.55,光电转化效率(PCE)=2.41‑6.10%。
公开号:
CN104163785B
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四氢喹啉
在 palladium diacetate 、
三溴化硼
、
sodium t-butanolate
、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
N-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
参考文献:
名称:
低带隙不对称方酸,用于高性能溶液处理的小分子有机太阳能电池。
摘要:
带有二氢吲哚作为封端剂的新型不对称方酸ASQ-5在薄膜中在Vis-NIR区域的550-850 nm处具有1.43 eV的低带隙和较宽的吸收带,因此使溶液处理的有机太阳能电池具有高达11.03 mA cm(-2)的令人印象深刻的Jsc和4.29%的出色PCE。
DOI:
10.1039/c4cc03831b
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