6-methoxy-12-(p-tolyl)-1,2,3,4,9,12-hexahydrobenzo[g]cyclohepta[b]indol-5-ol | 1192558-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-12-(p-tolyl)-1,2,3,4,9,12-hexahydrobenzo[g]cyclohepta[b]indol-5-ol
• CAS: 1192558-42-1
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: VFZAAQDFTZPPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化碳 、 N-cycloheptatrienylidene-4-methyl-aniline 以 四氢呋喃 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 6-methoxy-12-(p-tolyl)-1,2,3,4,11,12-hexahydrobenzo[g]cyclohepta[b]indol-5-ol 、 6-methoxy-12-(p-tolyl)-1,2,3,4,9,12-hexahydrobenzo[g]cyclohepta[b]indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基碳烯配合物和8-氮杂七烯酮的单个和连续环化反应：直接获得多环吡咯和吲哚衍生物

  摘要：

  考察了炔基和炔基菲舍尔卡宾配合物对8-氮杂庚烯富烯的反应性。炔卡宾1 - ˚F经历区域选择性[8 + 2] heterocyclization 8 -芳基-8- azaheptafulvenes 2，  b提供cycloheptapyrroles 3和4与C3金属卡宾或酯官能团。此外，当使用烯丙基卡宾时，涉及连续的环化反应。因此，环戊[ b ]吡咯骨架7通过连续的[8 + 2]环化和环戊环化反应形成。最初形成的环戊环加合物可以通过与经典的亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应截获，从而增加结构复杂性（化合物8和9）。更重要的是，吲哚骨架的构造具有高取代度和官能化来实现（化合物11 - 15）通过涉及[8 + 2]环化，R一锅序列 NC或CO插入，和环闭合。

  DOI：

  10.1002/chem.200901257