5-aminobenzo[h]quinoline-6-carbonitrile | 1319030-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-aminobenzo[h]quinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-Aminobenzo[h]quinoline-6-carbonitrile
• CAS: 1319030-61-9
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: YZZQHZDPKQTZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 2-氰基甲基苯基硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到5-aminobenzo[h]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新的氮杂和二氮杂氨基菲

  摘要：

  使用有效的一锅法已经完成了一系列苯并（异）喹啉和菲咯啉衍生物的合成。它先经过Suzuki-Miyaura交叉耦合，再经过微波辐射下的Dieckmann-Thorpe闭环，可以轻松访问其他方法不易获得的构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.116

文献信息

• One-pot synthesis of new aza- and diaza-aminophenanthrenes
  作者：Christophe Rochais、Rodrigue Yougnia、Thomas Cailly、Jana Sopková-de Oliveira Santos、Sylvain Rault、Patrick Dallemagne

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.116

  日期：2011.8

  The synthesis of a series of benzo(iso)quinoline and phenanthroline derivatives has been achieved using an efficient one-pot procedure. It proceeds through a Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann–Thorpe ring closure under microwave irradiation and provides easy access to building blocks not readily available through other methods.

  使用有效的一锅法已经完成了一系列苯并（异）喹啉和菲咯啉衍生物的合成。它先经过Suzuki-Miyaura交叉耦合，再经过微波辐射下的Dieckmann-Thorpe闭环，可以轻松访问其他方法不易获得的构件。