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(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3-cyano-4-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 90914-51-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3-cyano-4-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
英文别名
——
(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3-cyano-4-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate化学式
CAS
90914-51-5
化学式
C32H23N5O7S
mdl
——
分子量
621.63
InChiKey
IHANYPAVNGZWNM-CTDWIVFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    158.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3-cyano-4-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以89%的产率得到1-β-D-ribofuranosyl-4(5H)-thioxopyrazolo<3,4-d>pyrimidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    某些3,4-二取代吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的合成及生物活性。
    摘要:
    合成了许多3,4-二取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷,并对其生物学活性进行了测试。使用1-O-乙酰基2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-呋喃呋喃糖(4)对全硅烷基化的和未甲硅烷基化的3-溴代嘌呤醇进行糖基化,从而提供了关键的中间体3-溴代1-(2,3, 5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-一(5a)。3-氰基铝嘌呤醇和3-(甲硫基)铝嘌呤醇的类似糖基化提供了相应的受保护的N-1糖基衍生物(5b和5c)。这些核苷(5a-c)的脱苯甲酰化得到相应的3-溴-,3-氰基-和3-(甲硫基)alalpurinol核苷(6a-c)。根据光谱研究以及向别嘌呤醇核糖核苷的转化,确定了6a和6c的糖基化位点和异头构型,而6b的结构分配是通过单晶X射线分析得出的。5a和5b的常规官能团转化提供了许多新颖的3-取代的别嘌呤醇核苷,其中包括10a和18a-d。4-氨基-3-溴吡唑并[3
    DOI:
    10.1021/jm00375a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些3,4-二取代吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的合成及生物活性。
    摘要:
    合成了许多3,4-二取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷,并对其生物学活性进行了测试。使用1-O-乙酰基2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-呋喃呋喃糖(4)对全硅烷基化的和未甲硅烷基化的3-溴代嘌呤醇进行糖基化,从而提供了关键的中间体3-溴代1-(2,3, 5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-一(5a)。3-氰基铝嘌呤醇和3-(甲硫基)铝嘌呤醇的类似糖基化提供了相应的受保护的N-1糖基衍生物(5b和5c)。这些核苷(5a-c)的脱苯甲酰化得到相应的3-溴-,3-氰基-和3-(甲硫基)alalpurinol核苷(6a-c)。根据光谱研究以及向别嘌呤醇核糖核苷的转化,确定了6a和6c的糖基化位点和异头构型,而6b的结构分配是通过单晶X射线分析得出的。5a和5b的常规官能团转化提供了许多新颖的3-取代的别嘌呤醇核苷,其中包括10a和18a-d。4-氨基-3-溴吡唑并[3
    DOI:
    10.1021/jm00375a006
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