5-[Cyclohexyl(hydroxy)methyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 1352625-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[Cyclohexyl(hydroxy)methyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 5-[cyclohexyl(hydroxy)methyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1352625-81-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: VOFVOPMKKPHWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Cyclohexyl(hydroxy)methyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Modular Assembly of Multisubstituted Cyclohexanes via Dioxanone–Dienes

  摘要：

  通过利用二恶烷酮部分中容易获得的二烯与缺电子亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应，开发了一种有效的多取代环己烷路线。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1192
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,2-二甲基-[1,3]二恶英-4-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 5-[Cyclohexyl(hydroxy)methyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Modular Assembly of Multisubstituted Cyclohexanes via Dioxanone–Dienes

  摘要：

  通过利用二恶烷酮部分中容易获得的二烯与缺电子亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应，开发了一种有效的多取代环己烷路线。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1192

文献信息

• Expeditious Modular Assembly of Multisubstituted Cyclohexanes via Dioxanone–Dienes
  作者：Yoshifumi Aoki、Yuta Mochizuki、Tomohiro Yoshinari、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2011.1192

  日期：2011.10.5

  An effective route to multisubstituted cyclohexanes has been developed by exploiting the Diels–Alder reaction of easily available dienes within a dioxanone moiety with electron-deficient dienophiles.

  通过利用二恶烷酮部分中容易获得的二烯与缺电子亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应，开发了一种有效的多取代环己烷路线。