(11S,15R)-13,13,27-trimethyl-5,7,12,14,21,23-hexaoxa-27-azaheptacyclo[14.11.0.02,10.04,8.011,15.017,25.020,24]heptacosa-1(16),2,4(8),9,17(25),18,20(24)-heptaene | 1337985-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (11S,15R)-13,13,27-trimethyl-5,7,12,14,21,23-hexaoxa-27-azaheptacyclo[14.11.0.02,10.04,8.011,15.017,25.020,24]heptacosa-1(16),2,4(8),9,17(25),18,20(24)-heptaene
• CAS: 1337985-20-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆
• 分子量: 407.423
• InChiKey: JYMKCOPQNMXUDS-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,15R)-13,13,27-trimethyl-5,7,12,14,21,23-hexaoxa-27-azaheptacyclo[14.11.0.02,10.04,8.011,15.017,25.020,24]heptacosa-1(16),2,4(8),9,17(25),18,20(24)-heptaene 在 三乙基硅烷 、 platinum(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 白屈菜碱
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chelidonine, a B/C-cis-11-hydroxyhexahydrobenzo[c]phenanthridine alkaloid

  摘要：

  Both enantiomers of chelidonine, a B/C-cis-11-hydroxyhexahydrobenzo[c]phenanthridine alkaloid, were synthesized by manipulation of the B/C-dehydro ring juncture of benzo[c]phenanthridine skeleton using Sharpless asymmetric dihydroxylation and stereospecific catalytic hydrogenation after introduction of oxygen functions on the C ring as key reaction steps for the construction of stereogenic centers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.091
• 作为产物：
  描述：

  (-)-5-methyl-2,3:7,8-bis(methylenedioxy)-10b-triethylsilyloxy-4b,10b,11,12-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-6(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (11S,15R)-13,13,27-trimethyl-5,7,12,14,21,23-hexaoxa-27-azaheptacyclo[14.11.0.02,10.04,8.011,15.017,25.020,24]heptacosa-1(16),2,4(8),9,17(25),18,20(24)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chelidonine, a B/C-cis-11-hydroxyhexahydrobenzo[c]phenanthridine alkaloid

  摘要：

  Both enantiomers of chelidonine, a B/C-cis-11-hydroxyhexahydrobenzo[c]phenanthridine alkaloid, were synthesized by manipulation of the B/C-dehydro ring juncture of benzo[c]phenanthridine skeleton using Sharpless asymmetric dihydroxylation and stereospecific catalytic hydrogenation after introduction of oxygen functions on the C ring as key reaction steps for the construction of stereogenic centers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.091