2-Iodo-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-one | 154616-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Iodo-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 154616-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₉IOSi
• 分子量: 346.283
• InChiKey: WLJCUSXXPTZUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-(trimethylsilylmethylidene)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮自由基的分子内环化反应

  摘要：

  由相应的碘代烯酮或乙烯基酯和酰胺生成的烯酮基经过分子内环化成束缚的三甲基甲硅烷基乙炔侧链，得到碳或杂环双烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60422-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-trimethylsilyl-3-butynyl)-cyclohex-2-en-1-one 在 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-Iodo-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮自由基的分子内环化反应

  摘要：

  由相应的碘代烯酮或乙烯基酯和酰胺生成的烯酮基经过分子内环化成束缚的三甲基甲硅烷基乙炔侧链，得到碳或杂环双烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60422-7

文献信息

• Sha, Chin-Kang; Jean, Tsong-Shin; Yau, Nei-Tung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 637 - 640
  作者：Sha, Chin-Kang、Jean, Tsong-Shin、Yau, Nei-Tung、Huang, Shih-Jung、Chiou, Ruey-Torn、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-substituted α-iodocycloalkenones
  作者：Chin-Kang Sha、Shih-Jung Huang

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01478-z

  日期：1995.9

  Iodination of beta-substituted cycloalkenones with TMSN (3)/I-2/pyridine in dichloromethane is reported.
• Synthesis of β-substituted α-iodo cycloalkanones by the CuI-mediated conjugate addition of Grignard reagents to α-iodo cycloalkenones
  作者：Chin-Kang Sha、Chen-Tso Tseng、Wen-Sheng Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02016-5

  日期：2001.1

  CuI-mediated conjugate addition of Grignard reagents to alpha -iodo cycloalkenones afforded beta -substituted alpha -iodo cycloalkanones in good to excellent yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sha, Chin-Kang; Santhosh; Tseng, Chen-Tso, Chemical Communications, 1998, # 3, p. 397 - 398
  作者：Sha, Chin-Kang、Santhosh、Tseng, Chen-Tso、Lin, Chien-Ting

  DOI：——

  日期：——