2-[4-(dihexylamino)phenyl]-3-[(triisopropylsilyl)ethynyl]buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile | 1067669-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-(dihexylamino)phenyl]-3-[(triisopropylsilyl)ethynyl]buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Dihexylamino)phenyl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
• CAS: 1067669-44-6
• 化学式: C₃₇H₅₁N₅Si
• 分子量: 593.931
• InChiKey: WNNXRTVBVTZKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dihexyl-4-[(triisopropylsilyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到2-[4-(dihexylamino)phenyl]-3-[(triisopropylsilyl)ethynyl]buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  不同分子结构的供体取代的1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-二烯的单电子还原和氧化阶段。

  摘要：

  通过四氰基乙烯（TCNE）和供体之间的热[2 + 2]环加成反应，合成了具有各种拓扑结构的一系列单体和低聚物的供体取代的1,1,4,4-四氰基布他-1,3-二烯（TCBD）取代的炔烃，然后进行逆电环化。供体取代的TCBD的单电子还原和氧化阶段是通过化学方法产生的。在密度泛函理论（DFT）计算的支持下，利用电子顺磁共振/电子核双共振（EPR / ENDOR）光谱对获得的自由基阴离子和自由基阳离子进行了研究。根据EPR参数研究了顺磁性物质中π电子离域的程度。尽管分子轨道（MO）系数令人满意，EPR结果表明，在自由基阴离子中，自旋和电荷在超精细EPR时标上局限于吸电子的TCBD部分。观察到的自旋定位可能是由于所研究的pi系统的非平面性，有限的pi电子共轭和非常可能的抗衡离子效应之间的相互作用所引起的。在自由基阳离子中，发现了类似的自旋和电荷局限在给电子的N，N-二烷基苯胺部分。在这种情况下，在研

  DOI：

  10.1002/chem.200800716