3,5-dimethyl-4-heptyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1393925-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-heptyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1393925-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: IZPLEZYXGQBKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-heptyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-diheptyl-2,2'-dipyrrolylmethene hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetric meso-H-Dipyrrin Hydrobromides from 2-Formyl­pyrroles

  摘要：

  The reaction of 2-formylpyrroles in acidic methanol gives the corresponding symmetric, meso-H-4,6-dipyrrin hydrobromides. This convenient strategy involves initial deformylation under the acidic conditions, followed by immediate in situ reaction of the resulting alpha-free pyrrole with the remaining 2-formylpyrrole in solution to give the dipyrrin hydrobromide salt in good yield.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341066
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸苄酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 10% Pd/C 、 氢气 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 215.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.27h， 生成 3,5-dimethyl-4-heptyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroleptic pyrrolide/bipyridyl complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  报道了第一种钌(II)的杂环吡咯/2,2′-联吡啶配合物的合成和表征。在2-位取代X = O官能团的吡咯与Ru(bipy)₂Cl₂·2H₂O反应，形成吡咯配体与Ru(II)螯合的配合物。吡咯库包括2-醛基、2-酮基、2-羧基、2-砜基和2-磺基衍生物。

  DOI：

  10.1139/v2012-045