(1S,4R)-1,3,3-Trimethyl-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane | 81306-21-0

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1S,4R)-1,3,3-Trimethyl-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane

英文别名

——

(1S,4R)-1,3,3-Trimethyl-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane化学式

CAS

81306-21-0

化学式

C₄₀H₅₄O

mdl

——

分子量

550.868

InChiKey

AKIKWNAXIAHXRP-BCCJUBEHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

(2R)-β,β-caroten-2-ol 在三氟化硼乙醚作用下，以氯仿为溶剂，以60%的产率得到(1S,4R)-1,3,3-Trimethyl-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane

参考文献：

名称：

carotenoids with substituted 2,5-oxa-bicycloheptane end groups

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)93036-9

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(1S,4R)-1,3,3-Trimethyl-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-octadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-(E)-ylidene]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane | 81306-21-0

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