3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester | 1613220-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1613220-00-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: FUTAQOJVYMFZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromoquinoline-3-carbothioic acid amide 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1