tert-butyl 1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylate | 1295642-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylate
• CAS: 1295642-60-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₃
• 分子量: 478.675
• InChiKey: UIRYOZZBVIUAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  上1-（5- carboxyindol -1-基）的结构-活性关系研究人类的-丙-2-酮抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α：活化的酮部分的变化

  摘要：

  吲哚-5-羧酸与在位置1 3-芳氧基-2-氧代丙基残基已被发现是人类的有效抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α（与cPLA 2 α）。在结构-活性关系研究过程中，我们研究了分子中部的亲电子酮基团被其他极性残基（例如羟基亚氨基，叠氮基，酰氧基，酰氨基，尿素和氨基甲酸酯）取代对酶抑制的影响。与IC 50针对与cPLA 1.7μM 2从人血小板α，4-氟苯衍生物23F是最活跃的测试化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.085
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  上1-（5- carboxyindol -1-基）的结构-活性关系研究人类的-丙-2-酮抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α：活化的酮部分的变化

  摘要：

  吲哚-5-羧酸与在位置1 3-芳氧基-2-氧代丙基残基已被发现是人类的有效抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α（与cPLA 2 α）。在结构-活性关系研究过程中，我们研究了分子中部的亲电子酮基团被其他极性残基（例如羟基亚氨基，叠氮基，酰氧基，酰氨基，尿素和氨基甲酸酯）取代对酶抑制的影响。与IC 50针对与cPLA 1.7μM 2从人血小板α，4-氟苯衍生物23F是最活跃的测试化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.085

文献信息

• Synthesis of 1-Tetrazolylalkan-2-amines and -carbamates
  作者：Tom Sundermann、Matthias Lehr

  DOI：10.1080/00397911.2013.868490

  日期：2014.6.3

  Abstract A novel method for the synthesis of 1-tetrazolylalkan-2-amines and -carbamates via tert-butyl aziridine-1-carboxylates is described. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了一种通过叔丁基氮丙啶-1-羧酸酯合成 1-四唑基链烷-2-胺和氨基甲酸酯的新方法。图形概要