4-<(diethylphosphoryl)oxy>-1,1,1,2,2,3-hexafluoro-3-decene | 113138-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-<(diethylphosphoryl)oxy>-1,1,1,2,2,3-hexafluoro-3-decene
• 英文别名: diethyl 1,1,1,2,2,3-hexafluorodec-3-en-4-yl phosphate
• CAS: 113138-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₃F₆O₄P
• 分子量: 400.298
• InChiKey: HRRXVTMSMQEDGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(diethylphosphoryl)oxy>-1,1,1,2,2,3-hexafluoro-3-decene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到1,1,1,2,2,3-hexafluoro-4-decanone
  参考文献：
  名称：

  用卤化铜-氢化铝锂试剂对F-1-烯基磷酸酯进行高效脱磷酸：从F-烷基酮类化合物获得1-羟基-F-烷基酮类化合物的新途径

  摘要：

  易于从F-烷基酮和亚磷酸二乙酯获得的1-取代的F-1-烯基磷酸酯在-78°C下通过铜（I）或溴化铜（II）和氢化锂铝的作用进行脱磷酸化，然后水解从而以良好至优异的产率得到相应的1-羟基-F-烷基酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83092-4
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl phosphite 、 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorodecan-4-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-<(diethylphosphoryl)oxy>-1,1,1,2,2,3-hexafluoro-3-decene
  参考文献：
  名称：

  使用衍生自 F-烷基酮的烯醇磷酸盐制备氟化氮杂环化合物的有效且便捷的新途径

  摘要：

  在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮，得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯，其在室温下容易与脒或肼衍生物反应，得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类，分别具有良好到极好的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.819

文献信息

• A new efficient method for the generation of F-alkyl ketone metal enolates by using copper(II) bromide-lithium aluminium hydride reagent and their aldol reaction with carbonyl compounds
  作者：Manabu Kuroboshi、Yoshiji Okada、Takashi Ishihara、Teiichi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96337-8

  日期：——

  1-Substituted -1-alkenyl phosphates, readily prepared from -alkyl ketones and sodium diethyl phosphite, were treated with copper(II) bromide-lithium aluminium hydride reagent at −30 °C to generate -alkyl ketone aluminium enolates, which underwent the aldol reaction with various aldehydes to give the corresponding α-fluoro-α--alkyl β-hydroxy ketones in fairly good to excellent yields.

  由-烷基酮和亚磷酸二乙酯钠制得的1-取代的-1-链烯基磷酸酯在-30°C下用溴化铜（II）-氢化铝锂铝试剂处理，生成-烷基酮烯醇铝，然后对其进行醛醇缩合与各种醛反应，以相当好的收率得到相应的α-氟代-α-烷基-β-羟基酮。
• A Convenient Synthesis of Fluorine-Containing Highly-Substituted Furans through New Fluoride Ion-Catalyzed Reaction of 1-Alkyl-<i>F</i>-1-alkenyl Phosphates
  作者：Manabu Kuroboshi、Takao Shinozaki、Takashi Ishihara、Teiichi Ando

  DOI：10.1246/cl.1987.1621

  日期：1987.8.5

  1-Alkyl-F-1-alkenyl phosphates, easily prepared from alkyl F-alkyl ketones and sodium diethyl phosphite, underwent the dephosphorylation followed by cyclocondensation in the presence of a fluoride ion catalyst and triethylamine at ambient temperature to give 3,4-di-F-alkylated furan derivatives in moderate to good yields.

  1-烷基-F-1-烯基磷酸酯，很容易由烷基 F-烷基酮和二乙基亚磷酸钠制备，在氟离子催化剂和三乙胺的存在下，在环境温度下进行脱磷酸化，然后环缩合得到 3,4-二-F-烷基化呋喃衍生物，产率中等至良好。
• An efficient generation of the aluminum enolates of 1H-perfluoroalkyl ketones from 1-substituted-1-perfluoroalkenyl phosphates and their aldol reaction with aldehydes
  作者：Takashi Ishihara、Manabu Kuroboshi、Koichi Yamaguchi、Yoshiji Okada

  DOI：10.1021/jo00297a028

  日期：1990.5
• Ishihara, Takashi; Yamaguchi, Koichi; Kuroboshi, Manabu, Chemistry Letters, 1989, p. 1191 - 1194
  作者：Ishihara, Takashi、Yamaguchi, Koichi、Kuroboshi, Manabu

  DOI：——

  日期：——
• JP1022890A
  申请人：——

  公开号：JP1022890A

  公开（公告）日：1989-01-25