2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid | 1026711-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5h-oxazolo-[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid；2-(bromomethyl)-5-oxo-1,2-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1026711-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₄
• 分子量: 324.131
• InChiKey: TUZUXOJTGUUZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-Chloro-1-(2,3-dichloropropyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类123. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]-喹啉-4-羧酸的酰胺化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0138-2
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。118. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑基-[3,2-a]喹啉-4-羧酸及其乙酯的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0096-8