4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲基亚硫酰基)苯基)-3(2H)-呋喃酮 | 301693-70-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲基亚硫酰基)苯基)-3(2H)-呋喃酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(3-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-3(2H)furanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(3-fluorophenyl)-5-{4-(methylsulfinyl)phenyl}-3(2H)-furanone；4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-5-(4-methylsulfinylphenyl)furan-3-one
• CAS: 301693-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₃S
• 分子量: 344.407
• InChiKey: HTGQQMHYRFTDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲基亚硫酰基)苯基)-3(2H)-呋喃酮 生成 Aceticacid4-[3-(3-fluoro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydro-furan-2-yl]-benzenesulfonylmethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 4-(3-(3-FLUOROPHENYL)-5,5-DIMETHYL-4-OXO-4,5-DIHYDROFURAN-2-YL)BENZENESULFONAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(3-(3-FLUOROPHÉNYL)-5,5-DIMÉTHYL-4-OXO-4,5-DIHYDROFURAN-2-YL)BENZÈNESULFONAMIDE
  [KO] 4-(3-(3-플루오로페닐)-5,5-디메틸-4-옥소-4,5-디하이드로푸란-2-일)벤젠설폰아마이드의 제조 방법

  摘要：

  这项发明涉及制造4-(3-(3-氟苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-4,5-二氢呋喃-2-基)苯磺酰胺的方法。使用本发明的方法，可以以非常简单和经济的方式高产量地大规模生产该化合物。

  公开号：

  WO2015080435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-氟苯基)-2,2-二甲基-5-(4-(甲基亚硫酰基)苯基)-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用，该酰基三氮唑类化合物的结构如式(I)所示，式(Ⅰ)中，X为Cl、Br、I或OSO2R3；R3为C1～C4烷基、苯基或取代的苯基；R1和R2分别独立地为H、卤素、CN、NO2、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基或NR4R5，其中，R4和R5分别独立地为C1～C6烷基。应用该化合物合成泊马昔布中间体，收率高，成本低，不副产氰化合物安全环保，适合产业化生产。

  公开号：

  CN106866558B

文献信息

• 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Pacific Corporation

  公开号：US06492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、与炎症相关的疾病和COX-2介导的疾病。
• [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000061571A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
• 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1109799B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6492416B1
  申请人：——

  公开号：US6492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10