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2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose | 1268604-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-5-[[(2R,3R,4S,5S)-5-[[(3aS,5R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methanol
2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose化学式
CAS
1268604-02-9
化学式
C53H60O13
mdl
——
分子量
905.052
InChiKey
AFYVWNDVGMQHDX-FWGZSWLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose 、 2,3-di-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-(2,3-di-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-arabinofuranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-acetyl-3-O-benzyl-1-(4-methylphenylthio)-1-deoxy-D-arabinofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 以73%的产率得到2,3-di-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-(2,3-di-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-arabinofuranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose
    参考文献:
    名称:
    分枝杆菌细胞壁二十二糖阿拉伯聚糖基序的合成
    摘要:
    分枝杆菌阿拉伯聚糖是阿拉伯半乳聚糖 (AG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的常见成分。在这项研究中,合成了含有常见阿拉伯二十二糖基序(22 个 Araf 单体单元)的分枝杆菌细胞壁的 β-Araf。我们对阿拉伯聚糖的合成策略包括 (1) 立体选择性 β-阿拉伯呋喃糖基化,分别使用 3,5-O-TIPDS 保护和 NAP 保护的阿拉伯呋喃糖基供体进行直接的分子间糖基化和分子内苷元递送 (IAD),以及 (2)收敛片段与线性序列上的分支片段偶联,使用硫糖苷供体,通过三步程序从每个片段的还原末端相应的丙酮化物获得。
    DOI:
    10.1021/ja109932t
  • 作为产物:
    描述:
    p-tolyl 5-O-t-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-acetyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside 在 甲醇N-碘代丁二酰亚胺四丁基氟化铵sodium methylatesilver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl-(1->5)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose
    参考文献:
    名称:
    分枝杆菌细胞壁二十二糖阿拉伯聚糖基序的合成
    摘要:
    分枝杆菌阿拉伯聚糖是阿拉伯半乳聚糖 (AG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的常见成分。在这项研究中,合成了含有常见阿拉伯二十二糖基序(22 个 Araf 单体单元)的分枝杆菌细胞壁的 β-Araf。我们对阿拉伯聚糖的合成策略包括 (1) 立体选择性 β-阿拉伯呋喃糖基化,分别使用 3,5-O-TIPDS 保护和 NAP 保护的阿拉伯呋喃糖基供体进行直接的分子间糖基化和分子内苷元递送 (IAD),以及 (2)收敛片段与线性序列上的分支片段偶联,使用硫糖苷供体,通过三步程序从每个片段的还原末端相应的丙酮化物获得。
    DOI:
    10.1021/ja109932t
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文献信息

  • Synthesis of Docosasaccharide Arabinan Motif of Mycobacterial Cell Wall
    作者:Akihiro Ishiwata、Yukishige Ito
    DOI:10.1021/ja109932t
    日期:2011.2.23
    Mycobacterial arabinan is a common constituent of both arabinogalactan (AG) and lipoarabinomannan (LAM). In this study, synthesis of β-Araf containing common arabinan docosasaccharide motif (22 Araf monomer units) of mycobacterial cell wall was achieved. Our synthetic strategy toward arabinan involves (1) the stereoselective β-arabinofuranosylation using both 3,5-O-TIPDS-protected and NAP-protected
    分枝杆菌阿拉伯聚糖是阿拉伯半乳聚糖 (AG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的常见成分。在这项研究中,合成了含有常见阿拉伯二十二糖基序(22 个 Araf 单体单元)的分枝杆菌细胞壁的 β-Araf。我们对阿拉伯聚糖的合成策略包括 (1) 立体选择性 β-阿拉伯呋喃糖基化,分别使用 3,5-O-TIPDS 保护和 NAP 保护的阿拉伯呋喃糖基供体进行直接的分子间糖基化和分子内苷元递送 (IAD),以及 (2)收敛片段与线性序列上的分支片段偶联,使用硫糖苷供体,通过三步程序从每个片段的还原末端相应的丙酮化物获得。
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