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2-Hydroxy-3-isopropoxy-propionitrile | 119047-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-3-isopropoxy-propionitrile
英文别名
2-hydroxy-3-propan-2-yloxypropanenitrile
2-Hydroxy-3-isopropoxy-propionitrile化学式
CAS
119047-05-1
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
HUMRCWDLRGAEHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    53.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-3-isopropoxy-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以95%的产率得到rac-1-amino-3-isopropoxypropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开:通往β-肾上腺素阻断剂的途径
    摘要:
    芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70%的产率,并与不对称诱导的80%得到,使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此,光学纯的2,4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85056-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开:通往β-肾上腺素阻断剂的途径
    摘要:
    芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70%的产率,并与不对称诱导的80%得到,使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此,光学纯的2,4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85056-1
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