methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-methanesulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside | 18981-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-methanesulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 4-methanesulfonate；methyl 3-azido-4-O-mesyl-α-L-arabino-hexopyranoside；[(2S,3R,4S,6R)-4-azido-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 18981-62-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: SIISCWQRAMDAHA-HSNKUXOKSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-methanesulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-amino-2,3,6-trideoxy-DL-lyxo-hexopyranoside hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a028
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 AG 1-X₄(OH^-) 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-methanesulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a028

文献信息

• Abbaci, Belgacem; Florent, Jean-Claude; Monneret, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 5, p. 667 - 672
  作者：Abbaci, Belgacem、Florent, Jean-Claude、Monneret, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Convenient syntheses of l-daunosamine and l-acosamine
  作者：John S. Brimacombe、Roderick Hanna、Leslie C.N. Tucker

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85215-0

  日期：1985.2
• ARBACI, BELGACEM;FLORENT, JEAN-CLAUDE;MONNERET, CLAUDE, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 667-672
  作者：ARBACI, BELGACEM、FLORENT, JEAN-CLAUDE、MONNERET, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——