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methyl (E)-3-amino-2-phenyl-3-((E)-phenyldiazenyl)acrylate | 108155-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-amino-2-phenyl-3-((E)-phenyldiazenyl)acrylate
英文别名
——
methyl (E)-3-amino-2-phenyl-3-((E)-phenyldiazenyl)acrylate 化学式
CAS
108155-55-1
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
MOOYVGVQGNKIAW-HOTZHUKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    77.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-amino-2-phenyl-3-((E)-phenyldiazenyl)acrylate 溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到methyl 2-amino-1-anilinoindole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    令人惊讶的反应或特殊的偶氮烯烃-自芳基化,吲哚闭环,温和的氯取代和“叔。氨基效应”
    摘要:
    偶氮烯烃2分解或与芳基二亚胺反应,并吸收芳基,得到化合物3。后者可以闭环成N-氨基吲哚4。在2,4,6-三氯化合物3b中,选择性取代邻氯苯并吗啉在非常温和的条件下产生5a,很容易裂解形成苯并咪唑7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94252-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-Amino-3-phenylazo-propensaeuremethylesterN-phenyliminobenzamidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以51%的产率得到methyl (E)-3-amino-2-phenyl-3-((E)-phenyldiazenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    令人惊讶的反应或特殊的偶氮烯烃-自芳基化,吲哚闭环,温和的氯取代和“叔。氨基效应”
    摘要:
    偶氮烯烃2分解或与芳基二亚胺反应,并吸收芳基,得到化合物3。后者可以闭环成N-氨基吲哚4。在2,4,6-三氯化合物3b中,选择性取代邻氯苯并吗啉在非常温和的条件下产生5a,很容易裂解形成苯并咪唑7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94252-7
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