5-benzyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b]quinolin-10-one | 143884-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b]quinolin-10-one
• CAS: 143884-48-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NOS
• 分子量: 307.416
• InChiKey: MCHZFYSSMLDJQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b]quinolin-10-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到10-Benzyl-1-oxo-1,3,4,10-tetrahydro-2H-1λ⁴-thia-10-aza-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,3-Ring-Fused Analogues of 7-Fluoro-1-methyl-3-(methylsulfinyl)-4(1H)-quinolinone

  摘要：

  研究表明，环状ß-氧硫化物的锂烯醇盐能与选定的异酸酐反应，生成新型的 9-氧代噻吩-、10-氧代噻喃-和 11-氧代噻吩并[3,2-b]喹啉。然后，这些环状硫化物与 3-氯过氧苯甲酸发生氧化反应，生成相应的 1-氧化物或 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26217
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 、 N-苄基靛红酸酐 生成 5-benzyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b]quinolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,3-Ring-Fused Analogues of 7-Fluoro-1-methyl-3-(methylsulfinyl)-4(1H)-quinolinone

  摘要：

  研究表明，环状ß-氧硫化物的锂烯醇盐能与选定的异酸酐反应，生成新型的 9-氧代噻吩-、10-氧代噻喃-和 11-氧代噻吩并[3,2-b]喹啉。然后，这些环状硫化物与 3-氯过氧苯甲酸发生氧化反应，生成相应的 1-氧化物或 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26217