[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3,5-dioxo-6-(trifluoromethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-2-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 113307-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3,5-dioxo-6-(trifluoromethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-2-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 113307-09-8
• 化学式: C₃₀H₂₂F₃N₃O₉S
• 分子量: 657.581
• InChiKey: QRELXQCOFCHJCH-NMOFPLQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3,5-dioxo-6-(trifluoromethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-2-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-Trifluoromethylthio-6-azauridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-fluoroalkylthio-6-azauridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146178
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 6-Trifluoromethylsulfanyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-[1,2,4]triazine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3,5-dioxo-6-(trifluoromethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-2-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-fluoroalkylthio-6-azauridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146178

文献信息

• KOBYLINSKAYA V. I.; DASHEVSKAYA T. A.; SHALAMAJ A. S.; SULEJMANOV S. P.; +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 290-292
  作者：KOBYLINSKAYA V. I.、 DASHEVSKAYA T. A.、 SHALAMAJ A. S.、 SULEJMANOV S. P.、 +

  DOI：——

  日期：——