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4-phenyl-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine | 117134-40-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-phenyl-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
——
4-phenyl-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
117134-40-4
化学式
C10H7Cl3N2S2
mdl
——
分子量
325.67
InChiKey
SHAGUMPCVGNXQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180 °C
  • 沸点:
    371.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    24.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    间氨基苯甲醚4-phenyl-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-aminesodium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到(3-Methoxy-phenyl)-[5-phenyl-thiazolo[2,3-c][1,2,4]thiadiazol-(3Z)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 501 - 503
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-苯基噻唑三氯硫氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到4-phenyl-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 501 - 503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KHAN, R. H.;RASTOGI, R. C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 501-503
    作者:KHAN, R. H.、RASTOGI, R. C.
    DOI:——
    日期:——
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