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methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate | 1040380-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
英文别名
methyl 4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)oxan-2-yl]sulfanylbutanoate
CAS
1040380-18-4
化学式
C
29
H
47
NO
9
SSi
mdl
——
分子量
613.845
InChiKey
LKHXZNDYHSZLAC-UIKHAHSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.66
重原子数:
41
可旋转键数:
18
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
147
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-6-azido-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
1040380-19-5
C
29
H
46
N
4
O
8
SSi
638.858
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
在 nicotinoyl azide 、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-6-azido-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
参考文献:
名称:
用于潜在 RNA 配体固相合成的选择性可脱保护 2,6-二氨基半乳糖支架
摘要:
在氨基糖苷类作为 RNA 的有效结合剂的背景下,开发了一种 2,6-二氨基半乳糖支架,用于在固相中组合合成潜在的 RNA 配体。一组选择性可去除、正交稳定的保护基团与在整个合成过程中稳定但在分离过程中可选择性切割的接头组合,允许在该支架的每个位置选择性脱保护和引入侧链。一些合成的化合物在含有 TAR 控制的报告基因的 HeLa 细胞中表现出对 HIV-1 感染的抑制作用。
DOI:
10.1055/s-2008-1066982
作为产物:
描述:
methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
在
三乙基硅烷
、 4 A molecular sieve 、
二氯苯酚溴酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以81%的产率得到methyl 4-[(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl)sulfanyl]butyrate
参考文献:
名称:
用于潜在 RNA 配体固相合成的选择性可脱保护 2,6-二氨基半乳糖支架
摘要:
在氨基糖苷类作为 RNA 的有效结合剂的背景下,开发了一种 2,6-二氨基半乳糖支架,用于在固相中组合合成潜在的 RNA 配体。一组选择性可去除、正交稳定的保护基团与在整个合成过程中稳定但在分离过程中可选择性切割的接头组合,允许在该支架的每个位置选择性脱保护和引入侧链。一些合成的化合物在含有 TAR 控制的报告基因的 HeLa 细胞中表现出对 HIV-1 感染的抑制作用。
DOI:
10.1055/s-2008-1066982
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