8-<2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-8-ol | 128563-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-<2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-8-ol
• 英文别名: 8-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 128563-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: PYQJAZWEVOKIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-8-ol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1RS,8RS,9RS)-8-Hydroxy-1-methoxytricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸双环[3.3.1]壬烷衍生物的分子内醇醛新途径

  摘要：

  基于将2-异硫代苯甲醛乙烯缩酮添加到环己烷-1,4-二酮乙烯缩酮中，然后进行酸催化的脱保护和原位分子内立体特异性醛醇缩合环化反应（生成8-羟基-1），描述了标题化合物的合成路线-甲氧基三环[7.3.1.0 2,7 ] trideca-2,4,6-trien-10-one（1a）; 描述了制备各种衍生物的方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1039/c39900000406
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 2-(1,3-dioxolane-2-yl)phenyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到8-<2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸双环[3.3.1]壬烷衍生物的分子内醇醛新途径

  摘要：

  基于将2-异硫代苯甲醛乙烯缩酮添加到环己烷-1,4-二酮乙烯缩酮中，然后进行酸催化的脱保护和原位分子内立体特异性醛醇缩合环化反应（生成8-羟基-1），描述了标题化合物的合成路线-甲氧基三环[7.3.1.0 2,7 ] trideca-2,4,6-trien-10-one（1a）; 描述了制备各种衍生物的方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1039/c39900000406

文献信息

• Taylor, Richard J. K.; Turner, Stephen M.; Horwell, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2145 - 2150
  作者：Taylor, Richard J. K.、Turner, Stephen M.、Horwell, David C.、Howarth, Oliver W.、Mahon, Mary F.、Molloy, Kieran C.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, RICHARD J. K.;TURNER, STEPHEN M.;HORWELL, DAVID C.;HOWARTH, OLIVE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2145-2150
  作者：TAYLOR, RICHARD J. K.、TURNER, STEPHEN M.、HORWELL, DAVID C.、HOWARTH, OLIVE+

  DOI：——

  日期：——