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(1E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one | 79462-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
英文别名
——
(1E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one化学式
CAS
79462-10-5
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
KKIMSIOZBKPANE-QMLCJITHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺
    摘要:
    请通过氧气:通过(E)-α,β-不饱和硝酮的铜催化重排,已经获得了一种制备反式α,β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性,并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的,功能密集的中间体的便捷访问,该中间体可用于进一步的合成应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201301963
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧苯乙烯基甲基酮4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (1E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺
    摘要:
    请通过氧气:通过(E)-α,β-不饱和硝酮的铜催化重排,已经获得了一种制备反式α,β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性,并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的,功能密集的中间体的便捷访问,该中间体可用于进一步的合成应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201301963
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