1-[(1S,2R,3S,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol | 114826-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,2R,3S,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol
• CAS: 114826-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: VEKYNFUCGODODG-LQWKLZEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2R,3S,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.34h， 生成 (1S,2R,3S,5S)-5-azido-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-(苯基甲氧基)-4-[(苯基甲氧基)甲基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[(1S,2R,3S,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6