2-[4,4-Dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-yl]benzo[c]phenanthrene | 1008747-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-[4,4-Dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-yl]benzo[c]phenanthrene
• 英文别名: 2-[4,4-dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-yl]benzo[c]phenanthrene
• CAS: 1008747-58-7
• 化学式: C₃₉H₃₀
• 分子量: 498.667
• InChiKey: QPYLVUHEWTWNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,4-Dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-yl]benzo[c]phenanthrene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到13-Tert-butyl-3-phenylheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(14),3,5,7,9,12,15,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  在最受阻位上带有芳基取代基的螺旋多环芳烃的合成和结构

  摘要：

  建立了一个三步合成序列，从苯甲二烯二炔与芳基叔丁基酮之间的缩合反应开始，以使人们容易接近在最受阻位上带有一个或两个芳基取代基的有角稠合多环芳烃，从而引起螺旋扭曲。通过依赖于温度的NMR研究来研究涉及螺旋反转和芳基取代基的受限旋转的动力学行为。茚并稠合的1-苯基戊烯衍生物的X射线结构显示，[5]螺旋系统因平面度而严重变形。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.073
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzo[c]phenanthren-2-yl-4,4-dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-[4,4-Dimethyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]pent-1-yn-3-yl]benzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  在最受阻位上带有芳基取代基的螺旋多环芳烃的合成和结构

  摘要：

  建立了一个三步合成序列，从苯甲二烯二炔与芳基叔丁基酮之间的缩合反应开始，以使人们容易接近在最受阻位上带有一个或两个芳基取代基的有角稠合多环芳烃，从而引起螺旋扭曲。通过依赖于温度的NMR研究来研究涉及螺旋反转和芳基取代基的受限旋转的动力学行为。茚并稠合的1-苯基戊烯衍生物的X射线结构显示，[5]螺旋系统因平面度而严重变形。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.073