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4-(4-hydroxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enoic acid | 116728-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-hydroxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enoic acid
英文别名
4-(4-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-but-3-ensaeure;(E)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
4-(4-hydroxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enoic acid化学式
CAS
116728-52-0
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
JHCBXWUAKKEOIN-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛丙酮酸 在 Rhodococcus opacus strain CIR2 trans-o-hydroxybenzylidenepyruvate hydratase-aldolase 作用下, 生成 4-(4-hydroxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    来自不透明红球菌的反式-o-羟基亚苄基丙酮酸水合酶-醛缩酶的纯化和酶学表征,以及酶促形成α,β-不饱和酮。
    摘要:
    反式-羟基苯二甲基丙酮酸(tHBPA)水合酶-醛缩酶(RnoE)催化tHBPA转化为2-羟基苯甲醛和丙酮酸。我们从不透明红球菌中纯化了RnoE,并对其酶学特性进行了表征。它在60°C时具有最大的酶活性,并催化逆反应,将各种芳族苯甲醛和丙酮酸转化为亚苄基丙酮酸,表明该酶可用于酶促合成α,β-不饱和酮。
    DOI:
    10.1080/09168451.2019.1625262
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文献信息

  • Sen; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 417
    作者:Sen、Sen
    DOI:——
    日期:——
  • Purification and enzymatic characterization of <i>trans-o-</i>hydroxybenzylidenepyruvate hydratase-aldolase from <i>Rhodococcus opacus</i> and enzymatic formation of α, β-unsaturated ketones
    作者:Toshihiro Suzuki、Noboru Takizawa
    DOI:10.1080/09168451.2019.1625262
    日期:2019.10.3
    (RnoE) catalyzes the conversion of tHBPA to 2-hydroxybenzaldehyde and pyruvate. We purified RnoE from Rhodococcus opacus and characterized its enzymatic properties. It exhibited maximum enzyme activity at 60°C and catalyzed the reverse reaction, converting various aromatic benzaldehydes and pyruvate to benzylidenepyruvate, indicating that this enzyme can be adapted for the enzymatic synthesis of α, β-unsaturated
    反式-羟基苯二甲基丙酮酸(tHBPA)水合酶-醛缩酶(RnoE)催化tHBPA转化为2-羟基苯甲醛和丙酮酸。我们从不透明红球菌中纯化了RnoE,并对其酶学特性进行了表征。它在60°C时具有最大的酶活性,并催化逆反应,将各种芳族苯甲醛和丙酮酸转化为亚苄基丙酮酸,表明该酶可用于酶促合成α,β-不饱和酮。
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