(2R,3S,4R,5S)-6-[(5H-[1,2,4]Triazino[5,6-b]indol-3-yl)-hydrazono]-hexane-1,2,3,4,5-pentaol | 140229-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-6-[(5H-[1,2,4]Triazino[5,6-b]indol-3-yl)-hydrazono]-hexane-1,2,3,4,5-pentaol
• CAS: 140229-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₅
• 分子量: 362.345
• InChiKey: SPYIGNRNUIAGHY-YGNMPJRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  825.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  180.0
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-[(5H-[1,2,4]Triazino[5,6-b]indol-3-yl)-hydrazono]-hexane-1,2,3,4,5-pentaol 在 哌啶 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 glyoxal bis<(5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol-3-yl)hydrazone>
  参考文献：
  名称：

  3-(Alditol-1-yl)triazolo[4',3':2,3]-1,2,4-triazino[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.546
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 、 口服葡萄糖 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-6-[(5H-[1,2,4]Triazino[5,6-b]indol-3-yl)-hydrazono]-hexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  3-(Alditol-1-yl)triazolo[4',3':2,3]-1,2,4-triazino[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.546