4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧羰基-2-甲基亚磺酰嘧啶 | 330785-82-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧羰基-2-甲基亚磺酰嘧啶
• 中文别名: 阿伐那非中间体1
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-ethoxycarbonyl-2-methylsulfinylpyrimidine
• 英文别名: ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-2-methylsulfinylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 330785-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 383.856
• InChiKey: HPWWGZRNBFATPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧羰基-2-甲基亚磺酰嘧啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  一种阿伐那非原料药的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药合成技术领域，公开了一种阿伐那非原料药的制备方法。本发明所述制备方法以中间体‑MI为起始原料，依次经氧化反应、与L‑脯氨酸的缩合反应、水解反应、脱水缩合反应得到阿伐那非，针对现有阿伐那非制备方法缺少监测和分析方法的问题，本发明提供了一套行之有效的监控和检测方法，能够有效控制中间产物和终产物的品质，同时经过调整后的各步纯化方法使得中间产物和终产物的纯度达到较高水平，特别适合工业化大生产。

  公开号：

  CN106496201A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苄胺 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧羰基-2-甲基亚磺酰嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-4-[(3-CHLORO-4-METHOXYBENZYL)AMINO]-2-[2- (HYDROXYMETHYL)-1-PYRROLIDINYL]-N-(2-PYRIMIDINYL METHYL-5-PYRIMIDINE CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE (S)-4-[(3-CHLORO -4-MÉTHOXYBENZYL)AMINO]-2-[2- (HYDROXYMÉTHYL)-1-PYRROLIDINYL-N-(2-PYRIMIDINYL MÉTHYL-5-PYRIMIDINE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备(S)-4-[(3-氯-4-甲氧基苯基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基乙基)-5-嘧啶羧酰胺化合物的方法，该化合物的化学式为1，其结构式如下：

  公开号：

  WO2015001567A1

文献信息

• Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160046654A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided are prodrugs of a bicyclic substituted pyrimidine type PDE-5 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. Also provided are methods for preparing these prodrug compounds, pharmaceutical preparations, and pharmaceutical compositions, as well as a use of these compounds, pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions in the manufacture of medicaments for treatment and/or prophylaxis of sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms.

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。
• Cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040142930A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, 1 wherein X is ═CH— or ═N—, Y is —NH—, —NR 4 —, —S—, —O—, —CH═N—, —N═CH—, —N═N—, —CH═CH—, etc., R 1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R 2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R 3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R 3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring. The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.

  化合物的公式（I）或其药理学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—，—NR4—，—S—，—O—，—CH═N—，—N═CH—，—N═N—，—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基，氨基，含N原子的杂环环，或者由含N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以取代），R2为较低的烷基氨基基，可以由芳基取代，较低的烷氧基，可以由芳基取代，由含N原子的芳基取代的较低的烷氧基，R3为芳基，含N原子的杂环环，较低的烷基，较低的烷氧基，环状较低的烷氧基，由含N原子的杂环环取代的羟基，或者氨基（每个都可以取代），R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。
• Aromatic nitrogen-containing 6-membered cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030032647A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  An aromatic nitrogen-containing 6-membered cyclic compound of the formula (I): 1 wherein Ring A is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; R 1 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group, —NH—Q—R 3 (R 3 is a substituted or unsubstituted nitrogen containing heterocyclic group, and Q is a lower alkylene group or a single bond), or —NH—R 4 (R 4 is a substituted or unsubstituted cycloalkyl group); R 2 is a substituted or unsubstituted aryl group; one of Y and Z is ═CH—, and the other is ═N—, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds exhibiting excellent selective PDE V inhibitory activities, and hence, being useful in the prophylaxis or treatment of penile erectile dysfunction, etc.

  一种芳香性氮含量的6元环化合物，化学式为(I)：其中环A是取代或未取代的含氮杂环基团；R1是取代或未取代的较低烷基基团，-NH-Q-R3（R3是取代或未取代的含氮杂环基团，Q是较低烷基烃基团或单键），或-NH-R4（R4是取代或未取代的环烷基基团）；R2是取代或未取代的芳基团；Y和Z中的一个是═CH—，另一个是═N—，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的选择性PDE V抑制活性，因此在预防或治疗阴茎勃起功能障碍等方面具有用处。
• Identification, synthesis and characterization of avanafil process impurities and determination by UPLC
  作者：Mengmeng Zhao、Xiaoxia Wu、Zengda Yu、Yunkai Sun、Zhao Liu、Jinqiao Yuan、Hu Liu、Yiping Jin

  DOI：10.1039/d2ra01224c

  日期：——

  process-related impurities of avanafil were investigated, and four kinds of impurities in several laboratory batches with a content of 0.29–1.63% were detected by the newly developed gradient ultra-high performance liquid chromatography (UPLC). Based on the synthesis route and UPLC-MS research, the impurities are inferred as Imp-A, Imp-B, Imp-C and Imp-D. The structures of the impurities were inferred

  阿伐那非是一种 5 型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍。对阿伐那非的工艺相关杂质进行了调查，采用新开发的梯度超高效液相色谱（UPLC）检测出多个实验室批次中的4种杂质，含量为0.29%~1.63%。根据合成路线和UPLC-MS研究，推断杂质为Imp-A、Imp-B、Imp-C和Imp-D。杂质的结构通过 LC-MS 研究推断出来，并通过合成、核磁共振和质谱等光谱表征进行确认。尤其是Imp-D的合成为首次报道。采用Waters ACQUITY HSS C18（50 × 2.1 mm，粒径1.8 μm）色谱柱，35 ℃，甲酸铵为流动相，高效、选择性超高效液相色谱可很好地分离药物相关物质(20 mM) 和乙腈，并使用 DAD 检测器在 239 nm 处进行检测。该方法从专属性、线性、精密度、准确度和灵敏度等方面进行了验证，获得了满意的结果。结果表明，所开发的阿伐那非 UPLC 方法和所
• Preparations for oral administration
  申请人：——

  公开号：US20030195220A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides a preparation for oral administration containing a medicinal substance having cGMP-specific phosphodiesterase inhibitory activity and showing decrease of solubility in the neutral and alkaline regions, wherein an acidic substance is compounded promote the dissolution of the medicinal substance in digestive tract and thus the efficacy can be expressed at the early stage after administration, and which preparation is useful in treatment of erectile dysfunction.

  本发明提供了一种口服制剂，包含一种具有cGMP特异性磷酸二酯酶抑制活性的药物物质，且在中性和碱性区域的溶解度降低，其中复合了酸性物质以促进药物物质在消化道中的溶解，从而在给药后的早期阶段表现出疗效，该制剂在治疗勃起功能障碍方面有用。