37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone | 1269623-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
• 英文别名: 37,49-ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
• CAS: 1269623-03-1
• 化学式: C₆₄H₆₄N₂O₁₂
• 分子量: 1053.22
• InChiKey: KTNGBHUBFNYGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405
• 作为产物：
  描述：

  37,43,49,54-Tetratert-butyl-58,59-dihydroxy-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16,18,20(62),26(61),27,29(60),34,36,38,41(59),42,44,47,49,52,54,56(58),63-henicosaene-15,21-dione 在 三氟乙酸 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405

文献信息

• Sodium and barium cation-templated synthesis and cation-induced molecular pirouetting of a pyridine N-oxide containing [2]rotaxane
  作者：Laura M. Hancock、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c1cc11224d

  日期：——

  Sodium and barium metal cation templation has been used to construct a novel pyridine N-oxide containing [2]rotaxane. Upon addition and removal of metal cations, the macrocyclic component is observed to undergo a pirouetting motion around the pyridine N-oxide axle.

  和金属模板已被用来构建含有 [2]rotaxane 的新型金属N氧化物。在添加和移除金属后,观察到宏观循环组件在金属N氧化物轴周围经历了旋转运动。
• Anion Recognition and Cation-Induced Molecular Motion in a Heteroditopic [2]Rotaxane
  作者：Alexandre V. Leontiev、Charlotte A. Jemmett、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002405

  日期：2011.1.17

  A heteroditopic [2]rotaxane consisting of a calix[4]diquinone–isophthalamide macrocycle and 3,5‐bis‐amide pyridinium axle components with the capability of switching between two positional isomers in response to barium cation recognition is synthesised. The anion binding properties of the rotaxane’s interlocked cavity together with Na+, K+, NH4+ and Ba2+ cation recognition capabilities are elucidated

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。