(1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside | 1314654-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside
• 英文别名: [5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl N-[[1-[2-hydroxy-3-[4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]propyl]triazol-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1314654-06-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₈O₈S₂
• 分子量: 636.71
• InChiKey: ZINUFQWETJMKDH-LJBRNYJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-2-噻吩基]甲醇 在 吡啶 、 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  异源双功能多价配体合成的“双击”协议：建立针对特定诺如病毒抑制剂的重点文库

  摘要：

  单击，单击，万岁！开发了一种方便的“双击”方案，用于将两个不同的配体缀合到多价支架上。该方案涉及激活第二个连接位点，作为第二单击反应的叠氮化物（请参阅方案）。该方法用于合成诺如病毒样颗粒的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003414