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Rha(a1-3)Rha(a1-2)Rha(a1-2)Rha(a1-2)b-Rha1SH | 1309779-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rha(a1-3)Rha(a1-2)Rha(a1-2)Rha(a1-2)b-Rha1SH
英文别名
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-2-sulfanyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
Rha(a1-3)Rha(a1-2)Rha(a1-2)Rha(a1-2)b-Rha1SH化学式
CAS
1309779-55-2
化学式
C30H52O20S
mdl
——
分子量
764.797
InChiKey
LOOOFZDUBLXUAB-ZRYLLMLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    307
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶sodium methylatesodium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 Rha(a1-3)Rha(a1-2)Rha(a1-2)Rha(a1-2)b-Rha1SH
    参考文献:
    名称:
    用于制备均质糖偶联疫苗候选物的协调合成和偶联策略
    摘要:
    一个甜蜜的解决方案:提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合,以提供纯糖蛋白候选疫苗(见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201006327
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文献信息

  • A Coordinated Synthesis and Conjugation Strategy for the Preparation of Homogeneous Glycoconjugate Vaccine Candidates
    作者:Elizabeth J. Grayson、Gonçalo J. L. Bernardes、Justin M. Chalker、Omar Boutureira、Julia R. Koeppe、Benjamin G. Davis
    DOI:10.1002/anie.201006327
    日期:2011.4.26
    A sweet solution: A strategy for the synthesis of well‐defined carbohydrate‐based vaccines is presented. The approach couples complex oligosaccharide synthesis to site‐specific conjugation methodology to provide pure glycoprotein vaccine candidates (see scheme).
    一个甜蜜的解决方案:提出了一种合成明确定义的基于碳水化合物的疫苗的策略。该方法将复杂的寡糖合成与位点特异性结合方法相结合,以提供纯糖蛋白候选疫苗(见方案)。
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